ctDNA檢測可即時監控癌症復發

接受手術治療的癌症患者,手術後可利用腫瘤檢體進行DNA序列分析,找出癌症所攜帶的基因變異。根據分析結果,設計病患適用的ctDNA偵測方法。

在癌症復發初期,微量的ctDNA將釋放到血液循環中。病患於手術後定期回診抽血,藉由偵測ctDNA進行癌症復發監控,可在復發初期或復發前提早進行治療,提高存活率。

ctDNA檢測面臨的挑戰

癌症的致病機轉複雜

一個腫瘤通常可觀察到數十種基因異常,而患者間的突變基因分佈亦因人而異, 因此在未取得腫瘤檢體的情況下,難以利用ctDNA進行癌症偵測。 若僅偵測少數標的將造成靈敏度不足,若欲偵測所有標的則費用將大幅提高。

腫瘤特異性低

單一基因異常亦可能出現於不同癌症,大部分癌症基因突變不具有腫瘤特異性, 因此單靠血液檢測ctDNA,難以得知腫瘤發生的部位。

癌症早期的 ctDNA 佔比過低

ctDNA 在血液中的占比與腫瘤大小有關,早期癌症的 ctDNA 佔比低於千分之一以下, 已低於定序技術本身的錯誤率,因此難以區別是否發生早期癌症。

泰宗創新的嵌合DNA檢測技術

B型肝炎是肝癌最主要的致病因子之一,B肝病毒感染肝細胞後,病毒DNA會隨機嵌入宿主基因體, 產生肝細胞特有的生物標記:Chimera DNA (嵌合DNA片段)。

由B型肝炎到肝癌的進程中,被病毒DNA嵌入的特定細胞會發生細胞增殖(clonal expansion), 此時相同來源的增生細胞會帶有相同的嵌合DNA,當細胞進一步癌化形成腫瘤時, 特定的嵌合DNA占比將大幅增加,因此可作為代表腫瘤的生物標記

檢測肝癌,選擇泰宗 CATCHIMERA 凱玫樂

  • 高靈敏度
  • B肝患者所罹患的肝癌,病毒嵌合DNA偵測率高達9成, 因此不需同時檢測數十種基因突變,即具有足夠的靈敏度, 能突破ctDNA應用於癌症檢測的高價門檻。

  • 高專一性
  • B型肝炎病毒僅感染肝細胞,因此具有100%肝臟特異性,可準確地與其他癌症區別,鎖定腫瘤部位。

  • 高準確率
  • 大部分基因變異來自單一核苷酸的改變(point mutation),因此容易受到背景定序誤差的干擾; 嵌合序列則偵測人類基因中的病毒片段,即使存在背景干擾依然可以準確判讀。