試驗報告說明
- 本試驗由泰宗生物科技分子檢測實驗室進行，無委外作業。
- 「凱玫樂肝癌嵌合DNA檢測」 ，係針對 腫瘤組織 進行嵌入位點序列偵測， 任一嵌入位點 讀值比例 ≥10% 為測得。 若未測得代表無法進行客製化嵌入位點設計，亦無法進行肝癌殘餘腫瘤檢測。
本項目依「TL-3-TE-A600 凱玫樂NGS作業標準書」、「TL-3-TE-A500 凱玫樂生資分析作業標準書」進行技術分類為「次世代定序」 ，項目分類為「癌症篩檢、診斷、治療及預後」之基因檢測 。 - 「凱玫樂肝癌殘餘腫瘤檢測」 ，係針對 血液檢體 進行嵌入位點之游離 DNA偵測，嵌合 DNA ≥ 1 copy/test為測得。
本項目依「TL-3-TE-A400 凱玫樂ddPCR作業標準書」進行，技術分類為「基因擴增」 ，項目分類為「癌症篩檢、診斷、治療及預後」之基因檢測 。 - 若檢測結果為未測得，可能原因包括病毒DNA未嵌入(腫瘤檢體)、待測標的濃度低於偵測極限、復發腫瘤為新生肝癌等。
- 本實驗室僅提出試驗結果，結果僅對試驗樣品有效，不針對試驗結果進行詮釋或判定。其臨床意義及建議需由醫師做綜合評估。
- 除非獲得實驗室書面同意，測試報告不得摘錄複製，但全份複製除外。
- 本實驗室人員均已簽訂保密協定，於實驗室活動中所獲得之資訊，除法律規定或取得顧客同意外，均予以保密。