ctDNA檢測可即時監控癌症復發
接受手術治療的癌症患者，手術後可利用腫瘤檢體進行DNA序列分析，找出癌症所攜帶的基因變異。根據分析結果，設計病患適用的ctDNA偵測方法。
在癌症復發初期，微量的ctDNA將釋放到血液循環中。病患於手術後定期回診抽血，藉由偵測ctDNA進行癌症復發監控，可在復發初期或復發前提早進行治療，提高存活率。
ctDNA檢測面臨的挑戰
癌症的致病機轉複雜
一個腫瘤通常可觀察到數十種基因異常，而患者間的突變基因分佈亦因人而異， 因此在未取得腫瘤檢體的情況下，難以利用ctDNA進行癌症偵測。 若僅偵測少數標的將造成靈敏度不足，若欲偵測所有標的則費用將大幅提高。
腫瘤特異性低
單一基因異常亦可能出現於不同癌症，大部分癌症基因突變不具有腫瘤特異性， 因此單靠血液檢測ctDNA，難以得知腫瘤發生的部位。
癌症早期的 ctDNA 佔比過低
ctDNA 在血液中的占比與腫瘤大小有關，早期癌症的 ctDNA 佔比低於千分之一以下， 已低於定序技術本身的錯誤率，因此難以區別是否發生早期癌症。
泰宗創新的嵌合DNA檢測技術
B型肝炎是肝癌最主要的致病因子之一，B肝病毒感染肝細胞後，病毒DNA會隨機嵌入宿主基因體， 產生肝細胞特有的生物標記：Chimera DNA （嵌合DNA片段）。
由B型肝炎到肝癌的進程中，被病毒DNA嵌入的特定細胞會發生細胞增殖（clonal expansion）， 此時相同來源的增生細胞會帶有相同的嵌合DNA，當細胞進一步癌化形成腫瘤時， 特定的嵌合DNA占比將大幅增加，因此可作為代表腫瘤的生物標記
檢測肝癌，選擇泰宗 CATCHIMERA 凱玫樂
B肝患者所罹患的肝癌，病毒嵌合DNA偵測率高達9成， 因此不需同時檢測數十種基因突變，即具有足夠的靈敏度， 能突破ctDNA應用於癌症檢測的高價門檻。
B型肝炎病毒僅感染肝細胞，因此具有100%肝臟特異性，可準確地與其他癌症區別，鎖定腫瘤部位。
大部分基因變異來自單一核苷酸的改變（point mutation），因此容易受到背景定序誤差的干擾； 嵌合序列則偵測人類基因中的病毒片段，即使存在背景干擾依然可以準確判讀。
